Oxandrolone Compresse USP 100 compresse x 10 mg – Steroide Pedia | Negozio online di anabolizzanti

Descrizione

– 100 compresse
– 10mg/1 compressa
– Laboratori Genesi
– sostanza chimica: Oxandrolone

Anavar era il vecchio marchio statunitense per lo steroide orale oxandrolone, prodotto per la prima volta nel 1964 dal produttore di farmaci Searle. È stato progettato come un anabolizzante estremamente mite, che potrebbe anche essere tranquillamente utilizzato come stimolante della crescita nei bambini. Si pensa immediatamente alla preoccupazione standard, "gli steroidi bloccheranno la crescita". Ma in realtà è l'eccesso di estrogeni prodotti dalla maggior parte degli steroidi a essere il colpevole, così come è il motivo per cui le donne smettono di crescere prima e hanno una statura media più bassa degli uomini. L'oxandrolone non aromatizzerà e quindi l'effetto anabolico del composto può effettivamente promuovere la crescita lineare. Le donne di solito tollerano bene questo farmaco a basse dosi e un tempo veniva prescritto per il trattamento dell'osteoporosi. Quando le opinioni sugli steroidi iniziarono a cambiare negli anni '80, le prescrizioni per l'oxandrolone iniziarono a diminuire. Le vendite in ritardo probabilmente hanno portato Searle a interrompere la produzione nel 1989, ed era svanito dalle farmacie statunitensi fino a poco tempo fa. Le compresse di Oxandrolone sono di nuovo disponibili negli Stati Uniti da BTG, con il nuovo marchio Oxandrin. BTG ha acquistato i diritti sul farmaco da Searle ed è ora prodotto per il nuovo scopo di trattare la sindrome da deperimento correlata all'HIV/AIDS.

Anavar è un blando anabolizzante con bassa attività androgena. La sua ridotta attività androgena è dovuta al fatto che è un derivato del diidrotestosterone (DHT). Sebbene si possa pensare che questo lo renderebbe uno steroide più androgeno, in realtà crea uno steroide meno androgeno perché è già "ridotto di 5 alfa". In altre parole, manca della capacità di interagire con l'enzima 5-alfa reduttasi e convertirsi in una più potente "forma diidro°. È una semplice questione di dove uno steroide è in grado di essere potenziato nel corpo, e con l'oxandrolone possiamo non hanno lo stesso potenziale del testosterone, che è molte volte più attivo nei tessuti sensibili agli androgeni rispetto al tessuto muscolare a causa della sua conversione in DHT.L'essenza di oxandrolone ha un livello equilibrato di potenza sia nei tessuti muscolari che in quelli androgeni come il cuoio capelluto , pelle e prostata.Questa è una situazione simile come si nota con Primobolan e Winstrol, che sono anche derivati ​​​​dal diidrotestosterone ma non sono noti per essere sostanze molto androgene.

Questo steroide funziona bene per la promozione della forza e dei guadagni di massa muscolare duale, anche se la sua natura mite lo rende tutt'altro che ideale per scopi di massa. Tra i bodybuilder è più comunemente usato durante le fasi di taglio dell'allenamento quando la ritenzione idrica è un problema. Il dosaggio standard per gli uomini è compreso tra 20-50 mg al giorno, un livello che dovrebbe produrre risultati evidenti. Può essere ulteriormente combinato con anabolizzanti come Primobolan e Winstrol per ottenere un aspetto più duro e definito senza aggiunta di ritenzione idrica. Tali combinazioni sono molto popolari e possono migliorare notevolmente il fisico dello spettacolo. Si possono anche aggiungere forti androgeni non aromatizzanti come Halotestin, Proviron o trenbolone. In questo caso l'androgeno aiuta davvero a indurire i muscoli, rendendo allo stesso tempo le condizioni più favorevoli per la riduzione del grasso. Alcuni atleti scelgono di incorporare oxandrolone in pile di massa, ma di solito con farmaci di massa standard come testosterone o Dianabol. Il solito obiettivo in questo caso è un ulteriore guadagno di forza, oltre a un aspetto più di qualità per la massa degli androgeni. Le donne che temono gli effetti mascolinizzanti di molti steroidi sarebbero abbastanza a loro agio nell'usare questo farmaco, poiché questo è molto raro con dosi basse. Qui un dosaggio giornaliero di 5 mg dovrebbe provocare una crescita considerevole senza i notevoli effetti collaterali androgeni di altri farmaci. Le femmine desiderose potrebbero voler aggiungere anabolizzanti lievi come Winstrol, Primobolan o Durabolin. Quando combinato con tali anabolizzanti, l'utente dovrebbe notare effetti di costruzione muscolare più rapidi e più pronunciati, ma può anche aumentare la probabilità di accumulo di androgeni.

Gli studi che utilizzano bassi dosaggi di questo composto rilevano interferenze minime con la produzione naturale di testosterone. Allo stesso modo, quando viene utilizzato da solo in piccole quantità, in genere non sono necessari farmaci ausiliari come Clomid/Nolvadex o HCG. Questo ha molto a che fare con il fatto che non si converte in estrogeni, che sappiamo ha un effetto estremamente profondo sulla produzione ormonale endogena. Senza estrogeni per innescare un feedback negativo, sembriamo notare una soglia più alta prima che si noti l'inibizione. Ma a dosaggi più elevati, naturalmente, si verificherà comunque una soppressione dei livelli naturali di testosterone con questo farmaco come con qualsiasi steroide anabolizzante/androgeno e quindi richiederà una terapia post-ciclo per ripristinare l'HPTA.

Anavar è anche uno steroide orale 17alfa alchilato, che porta un'alterazione che metterà sotto stress il fegato. È importante sottolineare tuttavia che nonostante questa alterazione l'oxandrolone è generalmente molto ben tollerato. Mentre i test degli enzimi epatici mostreranno occasionalmente valori elevati, il danno effettivo dovuto a questo steroide di solito non è un problema. Bio-Technology General afferma che l'oxandrolone non è così ampiamente metabolizzato dal fegato come altri orali l7aa; evidenziato dal fatto che quasi un terzo del composto è ancora intatto quando escreto nelle urine. Questo potrebbe avere a che fare con la natura più mite di questo agente (rispetto ad altri l7aa orali) in termini di epatotossicità. Uno studio che confronta gli effetti dell'oxandrolone con altri agenti tra cui metiltestosterone, noretandrolone, fluoxymesterone e methAndriol supporta chiaramente questa nozione. Qui è stato dimostrato che l'oxandrolone causa la più bassa ritenzione di sulfobromoftaleina (BSP; un marker di stress epatico) tra tutti gli orali alchilati testati. 20 mg di oxandrolone producono infatti il ​​72% in meno di ritenzione di BSP rispetto a un uguale dosaggio di fluoxyresterone, con una notevole differenza in quanto possiedono la stessa alterazione epatotossica. Con tali risultati, combinati con il fatto che gli atleti raramente segnalano problemi con questo farmaco, la maggior parte si sente a proprio agio nel ritenere che sia molto più sicuro da usare durante i cicli più lunghi rispetto alla maggior parte degli altri orali con questa distinzione. Sebbene ciò possa benissimo essere vero, la possibilità di danni al fegato non può ancora essere esclusa, specialmente con dosaggi più elevati.

Un tempo l'oxandrolone era considerato anche un possibile farmaco per chi soffre di disturbi del colesterolo alto o dei trigliceridi. I primi studi hanno dimostrato che è in grado di abbassare i valori del colesterolo totale e dei trigliceridi in alcuni tipi di pazienti iperlipidemici, cosa che inizialmente si pensava indicasse il potenziale di questo farmaco come agente ipolipidico (ipolipidico). Con ulteriori indagini troviamo però che mentre l'uso di questo farmaco può essere legato ad un abbassamento dei valori di colesterolo totale, è tale che si verifica una ridistribuzione nel rapporto tra colesterolo buono (HDL) e colesterolo cattivo (LDL), solitamente spostando i valori in un direzione sfavorevole. Questo ovviamente annullerebbe qualsiasi effetto positivo che il farmaco potrebbe avere sui trigliceridi o sul colesterolo totale, e anzi lo renderebbe pericoloso in termini di rischio cardiaco se assunto per periodi di tempo prolungati. Oggi capiamo che come gruppo gli steroidi anabolizzanti/androgeni producono cambiamenti molto sfavorevoli nei profili lipidici e non sono realmente utili nei disturbi del metabolismo lipidico. Come uno steroide alchilato alfa c17 orale, l'oxandrolone è probabilmente ancora più rischioso da usare rispetto a un iniettabile iniettabile esterificato come un testosterone o un nandrolone a questo proposito.